688073毕得医药专利技术保护趋势

2022年10月11日上市，688073毕得医药，上海毕得医药科技股份有限公司目前市值60.62亿元，2022年三季度营业收入5.885亿元，净利润0.9802亿元，研究经费0.3271亿元。

主营产品：药物分子砌块、科学试剂。

1）发明专利：一种3-甲基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸的合成方法  申请号：CN202210836103.6  申请日2022年7月15日 技术效果：相较于现有方法反应条件苛刻、原料不稳定、难保存，以及不适合工业生产的现状，本发明的合成方法不仅路线总收率理想，且所用原辅料均市售易得、稳定性高，适合工业放大生产。

2）发明专利：一种3-硫杂环丁胺盐酸盐的合成方法  申请号：CN202210739571.1  申请日2022年6月28日 技术效果：整个合成方法原料易得、反应条件温和，后处理简单，具有很好的可操作性，避免了高危试剂的使用，且路线简短、易于提纯，收率理想，优化条件下，三步收率高达58.46％，反应过程稳定可靠，易于放大生产。

3）发明专利：一种6-硝基吡啶-3-醇的制备方法  申请号：CN202210696969.1  申请日2022年6月20日 技术效果：本发明未采用有毒或无机强碱性试剂，通过有机碱的使用，以及优化投料方式，使反应条件温和，操作简便，相较于现有技术有效提高工艺产率，适合工业化规模生产；反应收率高，生产成本低。

4）发明专利：一种手性叔醇苯并稠合双环[m.3.0]烷酮类化合物的制备方法  申请号：CN202210513908.7  申请日2022年5月12日 技术效果：本发明制备方法操作简便，基团耐受性强，适用范围广，对映选择性优异，有望成为药物开发领域候选药物开发的有力工具。

5）发明专利：一种过渡金属催化环丙烷碳碳键活化制备手性γ-氨基硼酸酯的方法  申请号：CN202210477098.4  申请日2022年5月3日 技术效果：所述合成方法，有效避免了竞争性的C‑H硼酰化，所提供的催化体系可区分环丙烷中的远、近端C‑C键，促使反应底物能够进行近端选择性硼氢化，以提供多种富含对映体的γ‑氨基硼酸酯，尤其是采用手性单亚磷酸酯作为配体时，显示出优异的化学、区域和对映选择性。此外，该方法操作简便，基团的耐受性高，适用范围广。

6）发明专利：一种2-氟-1,5-己二烯类化合物的制备方法  申请号： CN202210467427.7 申请日2022年4月29日 技术效果：减少了偶合于偕二氟环丙烷三级碳位点的、竞争性的支链二烯类化合物的合成，区域选择性高。此外，该方法操作简便、基团的耐受性高，适用范围广。

7）发明专利：一种3-位取代的2-氟-1,5-二烯类化合物的制备方法  申请号：CN202210467425.8  申请日2022年4月29日 技术效果：在高通用性的催化体系作用下，以优异的区域选择性制备得到目标化合物。催化体系可有效活化C‑F键的同时，能够提高支链选择性的动力学趋势，使反应朝支链二烯方向，即目标产物合成反向进行，避免了竞争性的直链二烯类化合物的生成；在配体的调控下，即使原料转化率较低时，仍能保持较高的区域选择性；此外，该方法操作简便，基团的耐受性高，适用范围广。

8）发明专利：一种偕二氟丙二烯类化合物β位进行亲核取代制备二氟乙烯类硫化物的合成方法  申请号：CN202210103194.2  申请日2022年1月27日 技术效果：合成方法步骤简单，反应条件温和，选择性高，收率理想，适用于快速大量地构建二氟乙烯类硫化物，并可进一步促进该类化合物的发展及应用。

9）发明专利：一种偕二氟类联烯化合物区域选择性制备不对称二氟丙烯类硫化物的合成方法  申请号：CN202210103164.1  申请日2022年1月27日 技术效果：本发明方法步骤简单，反应条件温和，反应选择性高，适用于快速大量地构建该类手性化合物，为偕二氟类联烯化合物的选择性转化，尤其是不对称转化，提供了理想方法。

10）发明专利：一种氟代吲哚羧酸类化合物的制备方法  申请号：CN202111541101.6  申请日2021年12月16日 技术效果：本发明操作处理简便，反应条件温和，综合收率高，更具安全性，是一条具有高性价比，适合工业化规模生产的工艺合成路线。  

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