【科创定位】688166 博瑞医药专利技术保护趋势

2019年11月08日上市，688166  博瑞医药，博瑞生物医药(苏州)股份有限公司目前市值92.21亿元，2022年三季度营业收入7.72亿元，净利润1.78亿元，研究经费1.39亿元。

主营产品: 公司是一家参与国际竞争的化学制药全产业链产品和技术平台型企业。依靠研发驱动，积极 参与国际竞争，致力于成为一家全球领先的创新型高端化学制药公司。公司的中间体及原料药产品主要覆盖抗病毒、抗真菌、免疫抑制等治疗领域，其中抗病毒领 域的核心产品包括恩替卡韦、奥司他韦等，抗真菌领域的核心产品包括卡泊芬净、米卡芬净、阿 尼芬净、泊沙康唑等，免疫抑制领域的核心产品包括依维莫司、吡美莫司等。

1）发明专利：GIP和GLP-1的双受体激动剂、药物组合物及用途  申请号：CN202210294984.3  申请日：2022年3月23日 技术效果：本公开中的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性，是一种极具临床应用前景的治疗药物，可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。

2）发明专利：一种吸入用药物组合物的制备方法及其产品 申请号：CN202111022248.4 申请日：2021年9月1日 技术效果：通过本发明的制备方法制得的吸入用药物组合物具有颗粒稳定性好、粉体流动性好、不会成团等特点，相比于现有的瑞德西韦制剂具有显著优势，适于在临床上使用。并且，本发明的制备方法避免了薄膜冻干法存在的溶剂残留问题，且工艺上无需超低温苛刻条件。

3）发明专利：一种吸入用药物组合物 申请号：CN202111022261.X 申请日：2021年9月1日 技术效果：本发明的吸入用药物组合物具有颗粒稳定性好、粉体流动性好、不会成团等特点，相比于现有的瑞德西韦制剂具有显著优势，适于在临床上使用。

4）发明专利：抗真菌化合物，包含其的药物组合物和制剂，及其应用  申请号：CN202110310224.2 申请日：2021年3月23日 技术效果：本发明提供了具有式（I）结构的化合物，以及包含其的药物组合物和药物制剂等，可用于预防和/或治疗至少部分由真菌感染引起的疾病（如侵袭性真菌感染等）。 

5）发明专利：一种固相合成DS-8201中间体的方法及DS-8201的制备方法  申请号：CN202110295018.9  申请日：2021年3月19日，  技术效果：本发明的固相合成DS8201中间体的方法，先将化合物5的羟基端偶联至固相树脂上，再依次拼接FmocPheOH、甘氨酸类似物、6马来酰亚胺己酸或其琥珀酰亚胺酯，使用固相合成方法快速、高效的合成linker片段，固相合成不需要每步纯化，每步缩合完毕后只需要将剩余的试剂/原料洗涤即可，最后将linker从树枝上切割下来，即可得到纯度较高的linker，步骤简单，成本低，适合工业化生产。

6）发明专利：一种一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法  申请号：CN202010532321.1 申请日：2020年6月12日 技术效果：本发明创新性地采用一锅法由化合物（4）合成辛酸拉尼米韦中间体化合物（5），反应温和快速，简单后处理即可进行下一步反应，节省能耗，减少污染，操作简单，成本低，适合工业化生产。本发明采用一锅法制备得到的辛酸拉尼米韦中间体化合物（5），收率高达87％以上。    

7）发明专利：一种辛酸拉尼米韦的制备方法  申请号：CN202010532320.7 申请日2020年6月12日 技术效果：本发明方法节省能耗，减少污染，操作简单，成本低，适合工业化生产。本发明采用一锅法制备得到的辛酸拉尼米韦中间体化合物（5），收率高达87％以上，本发明最终制得的辛酸拉尼米韦的收率在85％以上。  

8）发明专利：艾日布林及其中间体的制备方法 申请号：CN202010338097.2 申请日：2020年4月26日 技术效果：本发明在合成中间体化合物P1时，采用了改进的NHK反应，大大降低了铬试剂的用量，不仅降低了成本，而且减少了对环境的污染。

9）发明专利：一种苯并吡啶酮杂环化合物及其用途  申请号：CN202010058518.6 申请日：2020年1月19日 技术效果：本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。    

10）发明专利：用于制备奥贝胆酸的方法  申请号：CN201911225181.7  申请日：2019年12月4日 技术效果：本发明通过采用全新的中间体的和路线，制备式(1)所述化合物，所述方法，操作简单，制备的终产品纯度高，杂质种类以及杂质总量显著降低，能够满足药品注册质量要求和临床用药安全。  

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