688131皓元医药专利技术保护趋势

2021年6月8日上市，688131皓元医药，上海皓元医药股份有限公司目前市值133.64亿元，2022年三季度营业收入9.702亿元，净利润1.579亿元，研究经费1.42亿元。

主营产品：分子砌块和工具化合物、cro、服务、原料药和中间体、cmc、cdmo服务、cro服务。

1）发明专利：一种抗病毒药物中间体的绿色合成方法  申请号：CN202210577208.4  申请日2022年5月26日 技术效果：该合成方法步骤短，未使用危险和昂贵物料，反应转化率高，反应时间短，操作简便；降低了生产成本和后处理成本，具有明显的成本优势；可广泛地用于制备抗病毒药物奈玛特韦、波普瑞韦或那拉匹韦，具有很好的市场前景。

2）发明专利：一种合成哌柏西利的起始原料中基因毒性杂质的检测方法  申请号：CN202210226642.8  申请日2022年3月9日 技术效果：该方法可以有效的分离合成哌柏西利的起始原料主成分峰及各基因毒性杂质峰，极大的提高了基因毒性杂质的检测灵敏度，可以简单、快速、稳定的检测合成哌柏西利的起始原料中基因毒性杂质的含量，以便有效的控制哌柏西利起始原料的质量，进而保证哌柏西利用药的安全性，避免有害杂质未检出可能带来的风险。

3）发明专利：一种Tubulysin及其类似物的关键中间体的合成方法  申请号：CN202210049341.2  申请日2022年1月17日 技术效果：本发明通过巧妙地设计，提供了一种甲基取代的方法；该方法反应收率高、产品质量好，避免了双烷基化杂质；反应具有良好选择性，同时解决了现有技术反应选择性差的问题。

4）发明专利：一种连续流制备1H-1,2,3-三氮唑的合成方法  申请号：CN202111364208.8  申请日2021年11月17日 技术效果：本发明连续流制备1H‑1,2,3‑三氮唑的合成方法是经过连续流微反应器的连续合成方法，该方法安全可控，危废产生量少，且产品收率较高，产品质量好。

5）发明专利：一种2-（氯磺酰基）环己烷-1-烯甲酸乙酯衍生物的制备方法  申请号：CN202110977854.5  申请日2021年8月24日 技术效果：本方法是一条全新的可工业化的合成路线，还提供式IV全新的中间体化合物。同时，该路线避免使用硫化氢和氯气，得到式I化合物纯度好，产品稳定性好，对制备Toll样受体4（TLR4）抑制剂药物具有很好的方法学意义。

6）发明专利：一种依度沙班对甲苯磺酸盐无定型物及其制备方法  申请号：CN202110963319.4  申请日2021年8月20日 技术效果：本发明涉及一种依度沙班对甲苯磺酸盐无定型物制备方法，其特征在于，包括如下步骤：以依度沙班对甲苯磺酸盐为原料（例如依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物Form I晶型），使用单一溶剂或者不同比例的混合溶剂，在不同温度下进行溶解至澄清，过滤，将所得溶液喷雾干燥后，再经真空干燥，即得依度沙班对甲苯磺酸盐无定型物。

7）实用专利：实验室用于超低温冷浴阻火保温的安全毯  申请号： CN202121282071.7 申请日2021年6月9日 技术效果：本实用新型通过在阻燃材料制成的毯体表面设置一系列的圆孔方便安装在反应瓶瓶口上并配合紧密，避免超低温冷浴加料过程中活泼试剂与冷却介质及反应瓶外壁凝结的冰水接触，从而提高了超低温冷浴反应的安全性。

8）实用专利：一种可选择反应温度的光照反应装置  申请号：CN202120994673.9  申请日2021年5月11日 技术效果：本实用新型提供的可选择反应温度的光照反应装置，能够对光照箱内的反应温度进行调节，对有特殊温度要求的光照反应提供了很大帮助，增加了便利性，该装置设计合理，结构简单，便于安装维护，操作安全。

9）发明专利：一种7-环胺基取代的香豆素衍生物的合成方法  申请号：CN202010639618.8  申请日2020年7月6日 技术效果：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种7‑环胺基取代的香豆素衍生物的合成方法。该合成方法包含以下步骤：步骤1，化合物I与丙酸酐脱水缩合制备得到化合物II；步骤2，化合物II通过二溴代反应制备得到化合物III；步骤3，化合物III分散于吡啶中，与化合物IV及化合物V反应制备得到化合物VI。

10）发明专利：一种选择性雌激素受体降解剂及其中间体的制备方法  申请号：CN202010541206.0  申请日2020年6月12日 技术效果：本发明的方法起始物价格低廉，反应路线短，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。  

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